Dopo anni di stasi, la ricerca fa un grosso passo in avanti contro l’Atrofia muscolare spinale grazie a una molecola, chiamata nusinersen, in grado di rallentare significativamente l’evoluzione e di migliorare alcuni sintomi.
Lo rivelano due studi condotti su bambini affetti da Sma di tipo 1, diagnosticabile nei primissimi mesi di vita, e su bambini al di sopra dei 2 anni di età.
Al momento non sono state registrate reazioni negative al farmaco. Unico disagio, il metodo di somministrazione che prevede 3 iniezioni nel primo mese, seguite da una poco dopo e da 2-3 all’anno.
Fonte: un articolo di Stefano Miglio, su Più Sani Più Belli, settembre 2017
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